关于调整杭州市第三类医疗器械经营范围表述的公告

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来源: 发布时间:2020年05月11日 浏览次数:()

为深化“放管服”改革,进一步优化审批服务,提高审批效率,自2019年1月起,我市启用杭州市药品、医疗器械行政审批系统,对第三类《医疗器械经营许可证》的经营范围统一表述为:第三类医疗器械,不再填写到子目录类别。并依申请对是否经营植入、介入类医疗器械,体外诊断试剂,冷藏、冷冻类医疗器械,验配类医疗器械,以及为其他生产经营企业提供贮存、配送服务等经营范围予以分类表述。

原在浙江省食品药品审批系统办理的许可证在后续办理变更、延续时统一调整为新的经营范围。

特此公告。


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